礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期化疗大获成功

礼来宣布其IL-17A抗病毒Taltz（ixekizumab）主要用途未有接受过用药的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床检验COAST-X中超过所有主要次要三站。根据该科学研究结果，该一些公司开发计划本年在nr-axSpA用药上给予Taltz的监管核准。Lilly经理Christi Shaw批评家道："COAST-X检验结果让我们很受鼓舞，这一结果很有可能让Taltz被选为第一个在美国获批主要用途用药nr-axSpA的IL-17A抗病毒。"Taltz在16周和52亦同通过显着强化nr-axSpA的病症和症状，从而超过了COAST-X的主要三站。Taltz还在两个间隔时间点都超过了主要的次要目标，包括强化强直性脊柱炎营养不良文艺活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎营养不良文艺活动（BASDAI），以及超过低营养不良文艺活动患者比例（ASDAS <2.1）。礼来一些公司表示，Taltz在COAST-X的确保性与早先报道的后期研究"一致"，很难侦测到新的确保问题。Taltz于2016年在美国给予核准主要用途用药中度至重度黑褐色状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标识更新，主要用途用药生殖器区域内的。完整出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学（MedSci）原创编译器校对，刊发需授权！