礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要站起

礼来4年底20日表示，飞行测试用止痛Ixekizumab用以活跃标准型银屑病特质关节炎(PsA)的一项3期飞行测试曾达主要终点，以曾远超ACR 20响应的病变比例作为指标，飞行测试证明该用止痛比起疗效。礼来负责生物用止痛产品开发的高级副总裁Ware评论称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab或许有潜力协助人们去对抗这一挑战特质的疾病。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往接受过意在改善病状的抗风湿生物制剂疗程的病变，他们接受两种相同Ixekizumab给止痛解决方案中的一种解决方案或疗效进行疗程。礼来声称，参与飞行测试的所有病变其PsA必需得到确诊，活跃标准型疾病至少已暴发6个年底。

此外，Ixekizumab疗程组病变首先以该用止痛应在剂量进行疗程，随后用两种给止痛解决方案中的其中一种进行疗程，同时，选择艾伯维的修雏菊（阿曾达木抗病毒）作为与疗效相比之下的阳特质对照。

礼来声称，对于两种给止痛解决方案，接受Ixekizumab疗程的病变与疗效组病变相比之下，PsA征象推断出明显改善。礼来补充称，与疗效相比之下，Ixekizumab疗程诱发的经常特质血案暴发百余人更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见经常特质血案与之前初期学术研究的结果一致，而严重经常特质血案暴发百余人及因经常特质血案造成了的中止百余人在整个学术研究组中是均衡的。

该公司表示，这项飞行测试的详细结果将提出到今后的科学开会上面世，并在随行评议的期刊上刊出。礼来进一步声称，SPIRIT-P1还将赞扬Ixekizumab用以患PsA长曾达三年的病变的有效特质和安全特质。

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编辑： fuchengyi