Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的数据分析

硝唑贝塔在针灸上最常用到，并在体外具有广谱抗病毒感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，排便疾病课题合法性周刊Eur Respir J上刊载了一篇研究者发表文章，这项多其中心、随机、结果表明、阿司匹林对应试验纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或眩晕）出现3天内就诊的幼小病人。研究者人员通过颊咽拭子样本RT-PCR推定SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的比重随机分配接受硝唑贝塔（500 mg）或阿司匹林化疗5天。该研究者的主要命运是患者完全缓解，次要命运是病毒感染载重量、实验室检查结果、血清炎症动物标志物和住院率。研究者人员还评核了不良惨剧。

从2020年6年末8日至8年末20日，研究者人员共计筛选了1575例病人，最终分析了392名受试者（阿司匹林组成员198人，硝唑贝塔组成员194人）。从患者发作到首次服用研究者药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑贝塔和阿司匹林组成员受试者的患者缓解没有人相异。硝唑贝塔组成员29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑贝塔化疗后病毒感染载重量也显著降低（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑贝塔（55％）组成员的病毒感染载重量减少百分比大于阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要命运无微小相异。没有人仔细观察到严重的不良惨剧。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在化疗5天后，硝唑贝塔组成员和阿司匹林组成员的患者缓解没有人相异。但是，现代的硝唑贝塔化疗是安全的，并且可以显著降低病毒感染载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.